Dernière modification : 14-02-2012

Mots, expressions     Etymologie, définition

Rate
Anatomie, hématologie, allergologie immunologie  -  N. f.   [Angl. : Spleen]   * rate : du latin médiéval rata, lui-même d’origine incertaine ; en raison d’une certaine ressemblance que la rate présente avec un rayon de miel, son enveloppe se prolongeant à l’intérieur de l’organe sous forme de cloisons, on a proposé de faire du mot un emprunt du néerlandais râte, rayon de miel, par analogie de forme.  La rate est située dans l'angle supérieur gauche de l'abdomen, entre l'estomac, le diaphragme et les côtes. Avant la naissance, son rôle essentiel est de produire une partie des cellules sanguines, notamment globules rouges, plaquettes et polynucléaires neutrophiles, à partir de cellules myéloïdes, comme dans la moelle osseuse. Après la naissance, elle intervient de façon déterminante dans les défenses immunitaires, agissant comme un ganglion lymphatique, avec production de lymphocytes, d'anticorps et de phagocytes. Sa particularité est d'être en communication permanente avec la circulation sanguine et donc avec les antigènes circulants. Par ailleurs, elle continue à jouer un rôle dans la maturation des hématies (globules rouges) mais aussi dans l'élimination de leurs composants ou des hématies anormales. Elle a donc une fonction très importante dans la surveillance de la qualité de nos globules rouges. Irriguée par l'artère et la veine spléniques (du grec splên [splén(o)-, -splénie, -splénique], rate) c'est une masse spongieuse d'environ 200 grammes d'où partent des vaisseaux lymphatiques. La rate est essentiellement composée de deux sortes de tissus : la pulpe rouge qui est du tissu vasculaire et la pulpe blanche essentiellement formée de tissu lymphoïde. Pour la splénocontraction et les pathologies de la rate, voir la page "splén(o)-".     Haut de page.

Recklinghausen
Génétique, neurologie, ophtalmologie  -    [Angl. : Recklinghausen's disease, neurofibromatosis]   De Von Recklinghausen qui a décrit la maladie en 1882.  La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 (NF-1) ou neurogliomatose est la plus fréquente des phacomatoses, due à une anomalie d'un gène anti-oncogène situé sur le chromosome 17.Cette anomalie génique provoque des dysfonctionnements du tissu ectodermique embryonnaire qui se différenciera en formant la peau, le système nerveux et l'œil, ce qui explique que ces trois organes soient plus ou moins sévèrement atteints. La NF1 se transmet selon le mode autosomique (le chromosome 17 est un autosome) dominant (un enfant atteint a forcément un parent atteint). Les malades présentent de nombreuses tumeurs (fibromes) cutanées, réparties sur tout (et dans) le corps, à l'aspect de taches brunâtres. Les formes peuvent être bénignes ou particulièrement sévères : dans certains cas, ces tumeurs bénignes peuvent devenir malignes (fibrosarcomes). Cette maladie doit son nom à Von Recklinghausen qui en a décrit les symptômes en 1882. Autres symptômes : possible retard mental, douleurs abdominales, mais surtout des affections ophtalmiques pouvant entraîner la cécité : nodules de Sakurai-Lisch sur la rétine, gliome du nerf optique. Il existe plusieurs associations, dont l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen : http://www.anrfrance.org    Les gènes du chromosome 17       Haut de page.