Dernière modification : 14-02-2012

Abréviations - X     Signification

X (chromosome)
Génétique  -  [Angl. : X chromosome]   Abrév.  Chromosome X.   * chromo : du grec khrôma, khrômatos [chroma-, chromato, chromo], couleur ; some : du grec sôma [somato-, -some, -somie], corps.   Caractéristique du sexe femelle, le chromosome X (ou gonosome ou chromosome sexuel) est, comme le chromosome Y, un hétérochromosome. Les deux hétérochromosomes appartiennent à la paire n° 23 et ne sont que partiellement homologues.(une petite partie du bras court).   Caryotypes humains normaux     Haut de page.

XX  XY
Génétique  -  [Angl. : XX, normal female sex chromosomes, XY normal male sex chromosomes]   Abrév.   * chromo : du grec khrôma, khrômatos [chroma-, chromato, chromo], couleur ; some : du grec sôma [somato-, -some, -somie], corps.  23e paire de chromosomes. La paire XX caractérise le sexe femelle. Un chromosome X vient de la mère, l'autre vient du père. a paire XY caractéristique du sexe mâle. Le chromosome X vient de la mère, le chromosome Y vient du père.  A noter que c'est le père qui détermine le sexe de l'enfant, puisqu'il y a deux sortes de spermatozoïdes : les uns avec le chromosome X, les autres avec le chromosome Y.   Caryotypes humains normaux     Haut de page.

XP
Dermatologie, génétique, pédiatrie  -  [Angl. : XP]   Abrév.   Xeroderma pigmentosum. * xéro : du grec xêros [xéro-], dur, sec ; * derma : du grec derma, dermatos [derm(o)-, dermat(o)-, -dermie], peau.   Affection de la peau (photodermatose) qui se colore (hyperpigmentation) dès les premiers mois de la vie sous l'action des rayons solaires. Ces lésions dégénèrent très souvent en tumeurs. Cette affection génétique est rare en Europe et aux États-Unis, mais plus fréquente en Asie et en Afrique, du fait des mariages consanguins qui favorisent la transmission des gènes responsables (on en a dénombré 8).    Haut de page.